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碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解


碳氮共滲過程中可能出現(xiàn)多種質(zhì)量缺陷,如滲層不均、滲層過淺、網(wǎng)狀碳化物、殘余奧氏體過多等,這些問題會導(dǎo)致表面硬度低、脆性增加、易變形和開裂等危害。防止辦法包括補(bǔ)滲、調(diào)整滲劑供給量、延長擴(kuò)散時(shí)間、提高預(yù)冷溫度等。此外,黑色組織、黑色孔洞、畸變、屈氏體網(wǎng)、疏松、網(wǎng)狀化合物和表面殼狀化合物等缺陷也會影響工件性能,需通過控制爐氣、提高冷卻速度、調(diào)整氨氣加入量等措施來預(yù)防。

碳氮共滲質(zhì)量缺陷 及其防止辦法

1 滲層不均:

產(chǎn)生原因:爐溫不均,工件表面局部有炭黑或結(jié)焦。排氣不充分,工件表面不清潔,氣體爐內(nèi)循環(huán)不暢。

危害:表面硬度低,性能不均勻,工件淬回火易變形和開裂。

防止辦法:補(bǔ)滲

碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解2 滲層過淺:

產(chǎn)生原因:爐溫偏低,共滲時(shí)間不足。滲劑供給量不足,爐氣碳勢低及排氣不暢。

危害:硬度、強(qiáng)度、抗疲勞性下降。

防止辦法:補(bǔ)滲

3網(wǎng)狀或堆積狀碳化物:

產(chǎn)生原因:爐氣碳勢過高,或預(yù)冷溫度過低。

危害:表面應(yīng)力大,脆性大,易開裂。

防止辦法:減少滲劑供給量,延長擴(kuò)散時(shí)間和提高預(yù)冷溫度。

碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解4滲層殘余奧氏體過多:

產(chǎn)生原因:爐氣碳勢過高,預(yù)冷溫度高。

危害:降低表面硬度易變形和開裂。

防止辦法:減少滲劑供給量,延長擴(kuò)散時(shí)間和降低預(yù)冷溫度。重新加熱淬火或深冷處理。

5 心部鐵素體過多:

產(chǎn)生原因:預(yù)冷溫度過低,或一次淬火加熱溫度遠(yuǎn)低于心部的臨界點(diǎn)。

危害:心部硬度不夠,強(qiáng)度降低,使心部不能支持受力大的表面。

防止辦法:提高預(yù)冷和淬火溫度。

碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解6 黑色組織:鋼中的合金元素發(fā)生內(nèi)氧化,而導(dǎo)致淬透性下降,且氧化物質(zhì)點(diǎn)又可作為相變的核心,使過冷奧氏體不穩(wěn)定而發(fā)生分解生成黑色組織屈氏體、貝氏體等。

危害:降低表面的硬度、耐磨性和疲勞強(qiáng)度。

防止辦法:減少爐內(nèi)氧化性氣氛(O2、CO2、H2O)

改善爐子的密封性,排氣充分,提高淬火冷卻速度,采用對內(nèi)氧化敏感度小的鋼(如含Mo、W、Ni的鋼)

噴丸處理。

7 黑色孔洞:(只在碳氮共滲和氮碳共滲中出現(xiàn))

產(chǎn)生原因:氮介質(zhì)的供給量較高,共滲溫度過低。

危害:降低表面硬度和耐磨性

防止辦法:控制共滲層的氮含量,使其小于0.5%.

8 畸變:

產(chǎn)生原因:熱應(yīng)力。變形隨表面碳氮濃度的增加和滲層深度的增加而變嚴(yán)重。

危害:增加校正工序,畸變嚴(yán)重時(shí),工件報(bào)廢。

防止辦法:裝料方法要合理。所用的滲碳吊具、料盤的形狀、結(jié)構(gòu)等應(yīng)避免工件因加熱和冷卻不均而引起畸變;重新加熱淬火的滲碳件應(yīng)降低淬火加熱溫度;采用熱油淬火;金屬鍛造流線要與滲碳工件外輪廓相似,嚴(yán)格控制正火后的帶狀組織和魏氏組織;采用壓床淬火(大型盤狀齒輪和齒圈).

碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解

9 屈氏體網(wǎng):產(chǎn)生原因:合金元素內(nèi)氧化導(dǎo)致合金元素貧化,而降低淬透性;碳氮共滲時(shí)形成的碳氮化物降低了奧氏體中的碳氮含量,使奧氏體的穩(wěn)定性降低,易形成屈氏體;碳氮化物和氧化物起到了非自發(fā)形核的作用,加速了奧氏體的分解;共滲溫度偏低(低于鋼材的AC3),爐氣不足或活性差;某些淬透性低的鋼會出現(xiàn)屈氏體。

危害:降低表面硬度和其他性能。

防止辦法:增加爐子的密封性和爐氣供給量,提高共滲溫度,氨氣要充分干燥,使用不含或少含氧化傾向的鋼,在鋼中加入強(qiáng)烈抑制珠光體轉(zhuǎn)變的合金元素Mo,提高冷卻速度,對已形成屈氏體網(wǎng)的工件要重新加熱淬火。

10 疏松:拋光態(tài)可見小黑點(diǎn)和孔洞

產(chǎn)生原因:晶界氧化產(chǎn)生氧化物;共滲溫度低,氨供給量大,使共滲層吸收了大量的氮,在以后冷卻時(shí),從晶格中析出形成氮?dú)?,而占?jù)一定位置,隨后又被石墨所占據(jù);共滲初期,由于溫度低,氨的活性大,形成的高氮ε相在溫度升高、時(shí)間延長時(shí)不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)變?yōu)榈偷幕衔锖头肿拥?/p>

危害:顯著降低零件的表面硬度和疲勞性(表層存在0.08㎜的黑色組織,彎曲疲勞性降低50%,表層存在0.04~0.05㎜的黑色組織,接觸疲勞性降低5/6.

防止辦法:控制氨氣加入量,表層氮濃度不能超過0.5%,

但又不能低于0.1%,否則易出現(xiàn)屈氏體網(wǎng)。

11 網(wǎng)狀化合物:

產(chǎn)生原因:升溫階段供氨量太低,在晶界處,由于富碳,先形成了碳化物質(zhì)點(diǎn)。然后在高溫增加供氨量時(shí),碳氮化物以其為核心,沿晶界生成并連成網(wǎng)。

危害:工件表面脆性增加,降低彎曲疲勞強(qiáng)度,淬火時(shí)易形成表面裂紋。

防止辦法:控制通氨量。

碳氮共滲質(zhì)量缺陷原因及防止措施詳解12 表面殼狀化合物:

產(chǎn)生原因:共滲溫度偏低,供氨量高,或正常溫度下,共滲介質(zhì)的碳氮濃度過高。

危害:性能脆,易剝落.大大降低工件的承載能力。

防止辦法:提高共滲溫度,控制碳氮濃度,對已形成殼狀的工件應(yīng)重新加熱淬火。


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